-
Постов
2 523 -
Зарегистрирован
-
Посещение
Тип контента
Профили
Форумы
События
Загрузки
Весь контент mikar
-
Перенос информационных свойст веществ
mikar опубликовал тема в Перенос информации на другие носители
В теме предполагается рассмотрение вопросов практического построения и применения генераторов тонких энергий различного назначения. Преимущественно предполагается рассматривать электронные генераторы, т.к генераторы на основе энергетики форм уже достаточно широко обсуждаются в других темах этого сайта. Радомир Дата 23.08.2008 - 08:20 ОБЗОР ПАТЕНТОВ ПО ПРОБЛЕМЕ ПЕРЕНОСА ИНФОРМАЦИОННЫХ СВОЙСТВ ИСХОДНЫХ ЛЕЧЕБНЫХ ФАКТОРОВ. М.М.Карафинка, Е.Ф. Левицкий, А.Ю.Терещенко Вот уже несколько десятилетий используется метод диагностики состояния организма, разработанный Р.Фоллем. Теоретические и практические основы данного метода лежат в основе биоэлектронной функциональной диагностики по Шмидту-Янке, энергетической диагностики по концевым точкам на руках и ногах по Манделю, акупунктурного метода тестирования по Кифу, биоэлектронной диагностики по Шрамму, вегетативного резонансного теста по Шиммелю. Все указанные методики позволяют проводить электропунктурное тестирование медикаментов, феномен которого был открыт Р.Фоллем в 1954г., когда в ходе совместных исследований с М. Глазер-Тюрк неожиданно было установлено, что находящиеся вблизи точек акупунктуры человека различные медикаменты могут существенно изменять электрические параметры последних в лучшую или худшую сторону. Дальнейшие исследования, выполненные Р.Фоллем и Ф. Крамером показали, что воспроизводимость данного феномена не зависит от того, в какой форме или виде тестируется лекарственный препарат. Тем самым были заложены основы изучения и практического применения феномена переноса информационных свойств препаратов. Рассматривая проблему переноса информационных свойств исходных лечебных факторов, в качестве которых применяются препараты гомеопатического и аллопатического рядов, органопрепараты, поля электромагнитного, магнитного, акустического и иного по биофизической природе ([хронального, торсионного, спинорного, микролептонного и т.п.) излучения, в том числе излучение физиотерапевтических аппаратов нетепловой мощности в СВЧ-КВЧ диапазонах, а также собственное излучение БАТ и БАЗ пациента, на вещество носитель, можно выделить несколько методик, используемых в практике последнего времени: I. Перенос информационных характеристик препарата на носитель в процессе изменения фазового состояния носителя, в том числе в поле излучения \ 1,2,3,4\. II. Перенос информационных характеристик препарата на носитель в поле, как электромагнитного (НЧ, СВЧ, КВЧ, видимый, инфракрасный диапазоны), так и иного по биофизической природе излучения (хронального, торсионного, спинорного, микролептонного и т.п.), в акустическом поле, поле постоянного магнита \.5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15\ III. Перенос информационных характеристик самого поля, как электромагнитного, так и иного по биофизической природе излучения, на вещество – носитель \16,17,18,19,20,21,22,23,24,25,26,27,28,29\ I. Способ фиксации волновых характеристик вещества в процессе застывания вещества – носителя информации, то есть в процессе фазового перехода жидкость – твердое тело, предложен Сарчуком В.Н. \1\. В качестве носителя информации используют химически очищенный воск. Причем и само вещество, и носитель информации располагают на металлической пластине. В способе \2\ репродуцирование несинтетических диагностических препаратов реализуют путем помещения их на входную электропроводящую площадку, соединенную проводником или с использованием источника регулируемого напряжения с выходной площадкой, на которую помещен носитель, с последующим переносом на него свойств препарата. Перенос осуществляется на жидкий кристалл с температурой фазового перехода ³ 60°С, причем при репродуцировании его нагревают выше температуры перехода с последующим снижением температуры в процессе репродуцирования до исходной величины. Репродуцирование осуществляется на жидкие кристаллы, находящиеся в растворе, микрокапсулированные, иммобилизированные на подложках, в полимерных пленках или расположенные между ними. Способ записи биоинформационных характеристик, заключающийся в том, что вещество - носитель информации, одно из фазовых состояний которого имеет упорядочную структуру, нагревают выше точки фазового перехода, а запись биоинформационных характеристик с источника биоинформации осуществляют в процессе снижения температуры вещества-носителя информации, предложен Соколовой и соавторами \3\. В качестве вещества-носителя информации используются твердые кристаллы, причем у вещества-носителя информации посредством внешнего воздействия изменяют физические параметры, характеризующие новое фазовое состояние, а запись биоинформационных характеристик осуществляют волновым взаимодействием источника биоинформационных характеристик и вещества-носителя информации в процессе фазового перехода в исходное состояние вещества-носителя информации при снятии внешнего воздействия. В качестве вещества-носителя информации используют индивидуально подобранный металл или сплав. В качестве физических параметров, характеризующих фазовое состояние вещества-носителя информации, используют частоту колебаний атомов кристаллической решетки, переход вещества из твердого состояния в жидкое, коэффициент отражения или сверхпроводимость. В качестве внешнего воздействия на вещество-носитель информации используют теплоту или давление, а в качестве волнового взаимодействия используют электрическое, магнитное, электромагнитное, акустическое или оптическое. Запись биоинформационных характеристик осуществляют под защитой внешнего электромагнитного, акустического и (или) оптического экрана. А. Кожемякиным и соавторами \4\ предложен способ для коррекции патологических состояний организма. В качестве устройства для осуществления способа заявлен кристалл с большим объемом информационной памяти, представляющий собой шумовую КВЧ головку (диапазон 40 - 80 ГГц) КОБРА аппарата « СТЕЛЛА 1», помещенную в поливиниловую капсулу, устанавливаемую контактно с определенной БАТ одного из энергетических меридианов организма пациента. При прохождении импульса через информационный кристалл Кобра (длительность порядка (1-3) 10-6 с. частота следования (0,01 – 20) Гц.), он излучает в указанном КВЧ - диапазоне и одновременно запоминает мгновенное энергетическое состояние - информацию собственного излучения БАТ пациента. II. Техническое устройство, представляющее собой в простейшем виде электрический проводник, к которому присоединены две контактные металлические площадки или ячейки для тестирования медикаментов описано В.Людвигом \5\. В одну из них помещается медикамент, а в другую - вещество, на которое наносятся свойства лекарства. При подключении устройства к регулируемому источнику тока, в качестве которого может использоваться электродиагностический прибор, можно изменять интенсивность передачи свойств от медикамента к носителю, которая пропорциональна силе тока, протекающего в цепи. В качестве веществ, используемых для копирования свойств медикаментов- оригиналов, могут использоваться: дистиллированная вода, физиологический раствор, спирт, кровь или плазма человека, молочный сахар, воск или даже металлы, например алюминий. Для копирования свойств медикамента последний помещается внутрь колебательного контура, от которого по металлическому проводнику его свойства передаются на соответствующий носитель. Для усиления лечебного воздействия « запрограмированное » вещество может инъектироваться в точку акупунктуры или применяться в виде аппликации на коже (например при использовании алюминия или различных сплавов). Данное устройство позволяет осуществлять (через электрический проводник) целенаправленное воздействие на точки акупунктуры. Предложенный авторами патента электродиагностический прибор может использоваться как в качестве устройства для передачи свойств медикамента, так и для проверки эффективности воздействия. Прибор для переноса биоинформационного поля гомеопатических средств, нозодов и органных препаратов, представляющий собой колебательный LC - контур, настроенный на частоту 1-5 КГц. представлен в патенте В.Фалька и Д. Ашофа \6\. В патенте В. Людвига \7\ описано техническое решение, позволяющее проводить тест дистанционно относительно лекарства с использованием радиоканала. В данном устройстве площадка для лекарства оснащена передатчиком и связана радиоканалом с электродиагностическим прибором, оборудованным приемником. Это позволяет соблюдать постоянные заданные условия хранения веществ для тестирования, так как многие из них чувствительны к воздействию электромагнитных полей. Но это же означает, что информационные свойства лекарства передаются посредством электромагнитного излучения в радиодиапазоне Материалы заявки на патент ФРГ \8\ посвящены некоторым особенностям электропунктурной диагностики по Р. Фоллю, позволяющей тестировать возможное влияние лекарственных препаратов на организм пациента. Но указанное тестирование предполагает реализацию переноса информационных свойств препарата посредством электромагнитного излучения на организм пациента через биологически активные точки или зоны. В способе Егорочкина и соавторов \9\ перенос энергоинформационных характеристик биологически активных веществ, используемых в качестве тестирующих объектов в аппарате Фолля, на носители включает размещение биологически активного вещества и инертного носителя в поле лазерного излучения с последующим воздействием на них волновой энергии в течение времени, достаточного для переноса энергоинформационных характеристик на носитель, порядка 60 сек. Параметры излучения: длину волны, интенсивность, мощность, длительность выбирают в каждом конкретном случае из условия достаточности для осуществления переноса. Лазерный луч, прошедший через тест-объект, обогнувший его или отраженный от него, направляется на объект – носитель, на который и переносятся информационные свойства тест-объекта. В качестве носителя используют гомеопатическую крупку, воду, физиологический раствор и спиртовый раствор. В способе приготовления вещества, нормализирующего гомеостаз организма \10\, для исключения побочных воздействий на организм пациента при приеме фармакологических препаратов, на химически интактное вещество переносят спектрально-волновые характеристики тестируемых лекарственных препаратов путем помещения вещества носителя информации в емкость, установленную на проводящую пластину, соединенную контактным способом с тестируемыми лекарственными препаратами. Устройство Зубовой Н.Б. и соавторов \11\ позволяет записывать информационный сигнал биологического вещества через цепь передачи информации на носитель, свободный от фоновой информации и усиленный в несколько раз. Для этого емкости с препаратом и веществом носителем помещены на электропроводящих пластинах, соединенных электрической цепью, содержащей два генератора импульсов, усилитель, рэле (для создания магнитного поля в случае прохождения электрических импульсов через ее обмотку) и элементы коммутации. Очистка носителя от фона осуществляется магнитным полем, создаваемым обмоткой рэле. Процесс записи информационного сигнала осуществляется при прохождении электрических импульсов по цепи через усилитель от препарата к носителю в прнсутствии магнитного поля. Устройство, представляющее собой электрический контур, в который последовательно включены задатчик информационных признаков (ячейка с лекарственными и иными препаратами) и носитель информации заявлено Лупичевым Н.Л. и соавтором \12\. Однако носитель включен в цепь опосредованно: через блок питания источника импульсного когерентного излучения (лазер, мазер, источник радио и СВЧ – диапазона). Импульсы, которые генерирует источник излучения, модулированы информационно-энергетическими признаками. Особенностью способа является также и то, что носитель информации может располагаться на достаточном удалении от источника излучения и, соответственно, от задатчика информационных признаков. Реализация схемы переноса информационных свойств, при которой лекарственный препарат и носитель расположены на токопроводящих элементах электрической цепи, где последовательно расположены источник постоянного тока, катушки индуктивности, переменный резистор предложена Капитоновым Е.Н. и соавтором \13\. Процесс переноса осуществляется в магнитном поле при протекании тока между токопроводящими элементами, на которых расположены медикамент и носитель. Оптимизация процесса переноса осуществляется путем регулировки тока и, соответственно магнитного поля, в цепи. Способ репродуцирования гомеопатических и изопатических препаратов \14\ включает в себя бесконтактный съем биоинформационных характеристик препарата с помощью установленного электропроводящего элемента; перенос биоинформационных свойств препарата на носитель путем одновременного воздействия на него постоянным электрическим полем и сигналом, адекватным биоинформационным свойствам препарата. Отличительной чертой является перенос осуществляют на электрический или магнитный элемент памяти, одновременно воздействуя на него постоянным электрическим полем и сигналом, адекватным информационным свойствам препарата, в течение времени, достаточного для записи информационной единицы. При этом элемент памяти подключается на указанное время к цепи, содержащей источник постоянного напряжения и соединенный с его незаземленным выводом электропроводящий элемент. Способ получения биологически активного препарата, предложенный Зубовой и соавторами \15\ , включает действие частотной субстанции в носителе и отличается тем, что формируется комплекс действующих субстанций путем подбора резонансных частот, обратных по знаку частотам, соответствующим паталогическим состояниям организма. В качестве действующей субстанции используют энергетические паттерны веществ растительного происхождения и минеральных веществ, волновой отпечаток вещества. В качестве носителя используют дистиллированную воду, в которую добавляют закрепитель. При этом дополнительно осуществляют перенос частотной информации полученного биологически активного препарата на носитель. III. Патенты В. Кроппа \16-19\ предлагают решение проблемы производства медикаментов и материалов для обезвреживания микроорганизмов в организме человека и в пищевых продуктах. Процесс производства включает облучение субстрата электромагнитными волнами, предпочтительно микроволнами, в статическом магнитном поле, которое создается между двумя противоположными магнитными полюсами. Субстратом является твердое тело, например выполненное из меди, железа или металлического сплава; жидкость, например, изотонический раствор поваренной соли, раствор Рингера или коллоидный раствор, в частности раствор меди, серебра или золота, или же субстратом может являться газ. Вторичный продукт получается при помещении облученного субстрата как можно ближе к нему в магнитном поле. Частота электромагнитного облучения для производства медикаментов или вообще средств для борьбы с микроорганизмами, зависит от их типа и не ограничена низкочастотными колебаниями (14,584 Гц и 14,596 Гц для лечения токсоплазмоза с использованием изотонического раствора соли или раствора Рингера), хотя низкочастотный диапазон предпочтителен. Выбор эффективной частоты и оптимального соотношения между интенсивностью статического магнитного поля и энергией электромагнитного переменного поля в каждом случае определяется опытом экспериментатора. Рядом авторов предложены устройства для омагничивания веществ магнитным полем оригинальной конфигурации \20,21,22\. При перемещении данных устройств относительно объекта омагничивания (находится в магнитном поле Земли), сначала на него воздействует относительно низкочастотное колебание, а затем – высокочастотное со сменой направления силовых линий, и завершает цикл воздействие также низкочастотного колебания. Обработку минеральной воды магнитным полем \23\ осуществляют путем вращения бутылки с минеральной водой, на которую наложены два магнита, в горизонтальной плоскости. Магниты обращены внутрь противоположными полюсами. Длительность вращения 30-60 сек., частота вращения – 1-1.5 Гц. Муромцев В.А. \24\ предлагает способ получения средства для коррекции гомеостаза организма Способ включает предварительную обработку кристаллов, которые впоследствии используются для коррекции гомеостаза, посредством информационного воздействия в процессе их роста. Поля, используемые для обработки, реализованы в центральной части металлической спирали; в пирамиде типа пирамиды Хеопса; с использованием образно-суггестивного действия оператора, сочетающего чтение мантр с формированием образа, ассоциированного с понятием тепла и доброты. Средство для воздействия на организм \25\ включает элемент воздействия, выбранный из различных классов минеральных природных веществ с лечебными свойствами. Эти вещества подвергаются обработке ионизирующим излучением для повышения активности внешней части их поверхности за счет роста концентрации различных типов нестабильных эффектов, от ее минимального значения 10-4 % объемных, а в случае наличия в кристаллах парамагнитных центров – от 1013 до 2*1019 спин\г. В качестве минеральных природных веществ с лечебными свойствами могут быть использованы минералы различных классов, например топаз, хризоберилл, турмалин, корунд (сапфир, рубин), изумруд, гранат, а также минеральные образования, такие как яшма, халцедон, опал и т.д. Целый ряд патентов посвящен также эффекту форм \26,27,28,29\. Анализ патентов по проблеме переноса информационных характеристик исходных лечебных факторов на вещество носитель позволяет сделать выводы: 1. Факт переноса информационных свойств, характеристик исходных лечебных факторов доказан экспериментально, в том числе лечебной практикой. 2. В многообразии различных схем и методик переноса, реализация в каждом конкретном случае зависит от пристрастия экспериментатора и конкретных условий реализации. 3. Существенна адекватность воздействия записанного на носитель информационного аналога по отношению к воздействию исходного лечебного фактора. Актуальность данной проблемы очевидна, она требует дальнейшего теоретического и экспериментального изучения, в процессе которого и будут определены оптимальные методики переноса информационных характеристик. СПИСОК ПАТЕНТОВ № 1 Патент СССР № 1448438 от 01.09.88г. 6 А 61, Н 39\00 № 2 Патент России № 2014080 от 19.05.92г. 6 А 61 К 35\00 № 3 Патент России № 2114598 от 10.07.98 6А 61 Н39\ 00, А 61 J 3\ 00 № 4 Заявка на патент, Россия № 200103 от 25.09.96 № 5 Заявка на патент ФРГ № 2810344 А61Н 39 / 02, 1978 № 6 Заявка на патент ФРГ № 3521779 А61Н 39 / 00, 1985 № 7 Заявка ФРГ № 2525621 А61В 5 / 05, 1975 № 8 Заявка ФРГ № 3413540 А61Н 39 / 00, 1984 № 9 Патент России № 2103985 от 10.02.98г. 6 А 61, Н 39\00 №11 Патент России № 2042349 от 27.05.95г. 6 А 61 J 3\00 №12 Патент России № 2074696 от 10.03.97г. 6 А 61, Н 39\00 №10 Патент СССР № 1561253 от 03.01.90г. 6 А 61, Н 39\00 №13 Патент России № 2098071 от 10.12.97г. 6 А 61, Н 39\00 №14 Патент России № 2074701 от 10.03.97г., 6 А 61 J 3\00, 6 А 61 Н 39\00 №15 Патент России № 2074700 от 10.03.97г. 6 А 61 J 3\00, 6 А 61 Н 39\00 №16 Патент ФРГ № 2952592 А61К 41 / 00 , 1979 №17 Патент Франции № 2477418 А61К 41 / 00 , 1980 №18 Патент Великобритании № 2066047 А61L 2 / 02 ; A23L 3 / 26, 1981 №19 Патент США № Р 3612315. 3 , 1986 №20 Патент России № 2122445 от 27.11.98 №21 Решение о выдаче патента, Россия ,№ 97105234\13(005615) от 29.01.98 №22 Решение о выдаче патента, Россия, № 97116275\13(017477) от 21.01.98 №23 Патент России, № 2104065 от 06.07.95г., 6 А 61 N 2\06 №24 Патент России № 2113840 от 27.06.98г. 6 А 61, Н 39\00, А 61 N 1\16 №25 Патент России № 2030910 от 11.08.94г., 6 А 61 Н 39\00 №26 Патент ЧССР, № 91304, 1974г. №27 Патент Франции, № 2421531 от 13,07,78г. №28 Патент ФРГ № Р 3320518.3 от 13.12.84г. №29 Патент ФРГ № 250943.9 от 18.05.75г. Информация взята с сайта www.sirena.siberia.net ============================================================= К ВОПРОСУ О ПЕРЕНОСЕ ИНФОРМАЦИОННЫХ СВОЙСТВ МЕДИКАМЕНТОВ, ИСПОЛЬЗУЕМЫХ В ЭЛЕКТРОПУНКТУРНОЙ ДИАГНОСТИКЕ И ТЕРАПИИ ПО Р.ФОЛЮ, ГОМЕОПАТИИ И ДРУГИХ МЕТОДАХ ДИАГНОСТИКИ И ЛЕЧЕНИЯ Обзор патентной и технической информации Одной из особенностей электропунктурной диагностики по Р.Фоллю является возможность проведения тестирования влияния (медикаментозный тест) различных лекарственных средств, пищевых продуктов, химических веществ, косметических средств, украшений на человека. Данный тест основан на анализе реакции организма в точках акупунктуры при контакте с тестируемым лекарством или веществом. В самом общем виде методика тестирования предполагает наличие контактной площадки для лекарств, которая соединяется с ручным электродом или непосредственно с пациентом. Первое измерение параметров в точках проводится без лекарства, затем на контактной площадке помещается лекарство и проводится повторное измерение. Сравнение результатов дает возможность сделать вывод о воздействии, которое может оказать данное лекарство на организм пациента при приеме. Если показания прибора нормализуются, т.е. приходят к к среднему для данного пациента уровню, то лекарство окажет оптимальное воздействие. Таким образом подбирается не только состав, но и доза назначаемого лекарства. Если результаты измерения сильно отклонены от среднего уровня, то это свидетельствует о том, что данное тестируемое вещество может оказать отрицательное влияние на данного пациента [1-3,5]. В одном из патентов, относящихся к медикаментозному тестированию [1] описано техническое решение, позволяющее проводить тест дистанционно относительно лекарства с использованием радиоканала. В данном устройстве площадка для лекарства оснащена передатчиком и связана радиоканалом с электродиагностическим прибором оборудованным приемником . Это позволяет соблюдать постоянные заданные условия хранения веществ для тестирования, так как многие из них чувствительны к воздействию воздействию электромагнитных полей. "Перенос" или "копирование" информации с медикаментов, используемых в электропунктурной диагностике и терапии по Р.Фолю является частным вопросом более широкой научной проблемы тестирования лекарственных средств. Механизм этого явления до сих пор неизучен, неизвестна и физическая природа переноса свойств одного вещества на другое. В связи с этим необходимо отметить условный характер употребления некоторых терминов (биоинформационный перенос, импринтинг, копирование, перезапись информации), применяемых различными авторами для обозначения этого эффекта. Несмотря на отсутствие единой и полной интерпретации механизма информационного переноса в биологических и небиологических системах, большинство выдвинутых гипотез предполагает обязательное наличие полевого (электромагнитного, магнитного, акустического) компонента, как необходимого элемента успешного переноса информации. Отсутствие теоретического обоснования данного явления не помешало врачам, работающим по методу Р.Фоля, успешно применять в своей практике информационный "перенос" для воздействия на точки акупунктуры и "копирования" дорогостоящих медикаментов. Следует отметить, что перезапись фирменных медикаментов используется в основном с целью удешевления лечения или облегчения приема лекарственных средств [З]. Так М.Ю.Григорьев и другие отмечают, что в силу отсутствия "большинства наименований потенцированных органопрепаратов" в своих исследованиях они "использовали препараты, полученные путем "переписывания информации" с фирменных потенцированных органопрепаратов на спирт или дистиллированную воду" [4 ]. Один из первых примеров практической реализации этих способов можно найти в патенте Вернера Фалька и Дитера Ашофа [5], разработавших прибор для переноса " биоинформационного поля" гомеопатических средств, нозодов и органных препаратов, представляющий собой колебательный LC-контур, настроенный на частоту 1-5 кГц. Данное устройство позволяет передавать свойства медикамента другому веществу, которое до "переноса полевой информации" этими свойствами не обладало. В патенте ФРГ "Прибор для переноса медикаментов, применяемых при медикаментозном воздействии" [6] описано техническое устройство представляющее собой в простейшем виде электрический проводник (кабель), к которому присоединены две контактные площадки или ячейки для тестирования медикаментов. В одну из них помещается медикамент, а в другую - вещество, на которое переносятся свойства лекарства. При подключении этого устройства к регулируемому источнику постоянного тока, в качестве которого может использоваться электродиагностический прибор, можно изменять интенсивность передачи свойств от медикамента к носителю, пропорциональна силе тока, протекающего в цепи. В качестве веществ, используемых для копирования свойств медикаментов-оригиналов, могут использоваться дистиллированная вода, физиологический раствор, спирт^кровь или плазма человека, молочный сахар, воск и даже металлы, например, алюминий. Для копирования свойств медикамента последний помещается внутрь колебательного контура, от которого по металлическому проводнику его свойства передаются на соответствующий носитель (например, воду или спирт). Полученная таким образом копия медикамента может использоваться для терапии соответствующего заболевания. Для усиления лечебного воздействия "запрограммированное" вещество может инъектироваться в точку акупунктуры или применяться в виде аппликации на коже (например, при использовании алюминия или различных сплавов). Помимо описанных выше возможностей данное устройство позволяет не только переносить свойства медикамента, но и осуществлять с его помощью (через электрический проводник) целенаправленное воздействие на точки акупунктуры. Предложенный авторами патента электродиагностический прибор может использоваться как в качестве устройства для передачи свойств медикаментов, так и для проверки эффективности воздействия. Чрезвычайно близким к представленным выше техническим средствам относится аппарат Малколма Рея (Malcolm Rae), предназначенный для приготовления различных потенций гомеопатических средств. Автор этого изобретения считает.что "специфические характеристики любой субстанции могут'быть выражены числами как группа пропорций, или представлены структурой, геометрически выражающей пропорции, что дает возможность создать аппарат, оснащенный несколькими калиброванными шкалами, при помощи которых можно установить цифровые константы субстанции необходимой потенции" [7]. Сам аппарат Рея представляет собой небольшого размера коробку с одним или более гнездами для магнитно-геометрических карточек с предварительно записанными специфическими характеристиками гомеопатического средства, калибровочной шкалой, на которой устанавливается потенция (или потенции) и "колодцем", в который помещается емкость, содержащая дистиллированную воду или другую субстанцию. Фирма Magneto-Geometric Applications, производящяя четыре разновидности аппаратов, разработала около шести тысяч магнитно-геометрических карточек размером 75мм на 65мм, воспроизводящих свойства почти всех известных гомеопатических средств. В 1978 году использовалось свыше двух тысяч аппаратов подобной конструкции. В патенте [8] описан процесс "производства медикаментов для обезвреживания микроорганизмов в организме человека и материалов для дезинфекции пищевых продуктов, включающий облучение субстрата электромагнитными волнами, предпочтительно микроволнами, в статическом магнитном поле, которое создается между двумя противоположными магнитными полюсами. Субстратом является твердое тело, например, выполненое из меди, железа или металлического сплава; жидкость, например, изотонический раствор поваренной соли, раствор Рингера или коллоидный раствор, в частности раствор меди, серебра или золота, или же субстратом может являться газ. Вторичный продукт получается при помещении облученного субстрата как можно ближе к нему в магнитном поле." В ряде других работ для технического осуществления процесса передачи свойств медикаментов описано использование источников магнитного и лазерного излучений. С помощью постоянного магнитного поля возможен перенос свойств лекарств на магнитные носители, которые могут использоваться в качестве копий для тестирования медикаментов, а при применении лазерного излучения - на растворы или собственно биообъект. Другой способ биоинформационного воздействия разработан В-Людвигом. Для его аппаратной реализации используется источник инфракрасного излучения, которым осуществляют воздействие на медикамент. "Возбужденное поле" медикамента ( свойства) передается на инфракрасный приемник, подключенный к дифференциальному усилителю, избирательному полосовому фильтру, имеющему выходы к магнитным иидукторам, которые располагаются сверху и снизу оси позвоночного столба пациента. В последующих своих работах В. Людвигом описано применение иных методов "биоинформационного" воздействия на точки акупунктуры в совокупности с приведенными выше, названные им " Индумед терапией". Сущность данных методов заключается в том, что для воздействия используется собственные "биологические поля" пациента, преобразованные специальным устройством и возвращенные на точку акупунктуры, взаимосвязанной с больным органом. В качестве приемника собственных "биологических полей" пациента используются специальные волноводы или антенны, посредством которых сигнал с точки акупунктуры подается на усилитель и обрабатывается с помощью избирательного полосового фильтра. За счет регулирования полосы пропускания фильтра, то есть "очищения" сигнала от "патогенных полей", он возвращается пациенту в преобразованном виде и нормализует деятельность пораженного органа. Клиническая апробация данного способа "биоинформационной терапии" (напоминающая систему с биологической обратной связью) была проведена на больных ревматоидным артритом и по лечебному эффекту признана достаточно высокой. При этом регуляция функции пораженных органов и тканей достигалась не только с помощью фильтрации собственных "биологических полей" пациента от "патогенных частот", но и за счет их "записи" на различные растворы, которые использовались в качестве нозодов (или аутонозодов). Для приготовления таких медикаментов может применяться специальный волновод, один конец которого прикладывается к точке акупунктуры, а второй опускается в емкость с жидкостью-носителем [9]. Подобный способ применяется и для лечения "оргонной энергией" по Райху (смотри статью в этом номере), информация о которой как бы "снимается с точки акупунктуры и переносится на воду. Сирил Смит (Cyril Smith) указывает на возможность применения воды, обработанной индивидуально подобранными частотами, для лечения аллергий, вызванный электромагнитными полями [10]. В заключение можно отметить, что интерес к проблеме информационного "переноса" привел к созданию целого ряда технических устройств, которые несмотря на различное воплощение, по-видимому, основаны на сходных принципах. Их применение позволяет снизить затраты на лечение дорогостоящими и просто отсутствующими у нас нозодами и другими препаратами. В то время как их эффективность подтверждается обширной клиникой, остается спорным вопрос стойкости результатов лечения "информационными аналогами" оригинальных лекарственных средств. Литература. 1.Заявка ФРГ №2525621 кл. А61В 5/05, 1975. 2.Заявка ФРГ №2810344 кл. А61Н 39/02, 1978. 3.Заявка ФРГ №3413540 кл. А61Н 39/00, 1984. 4.М.Ю.Григорьев, И.М.Елисеев, С.В.Синеок. К проблеме использования потенцированных органных препаратов. В сборнике: Лечебно-профилактическая работа для медицинских организаций в угольной промышленности. Выпуск N 8, Москва, ЦНИИЭИуголь^ 1989 г., с. 163-165. 5.Патент ФРГ №3521779 кл. А61Н 39/00, 1985. 6.Патент ФРГ №2810344 кл. А61Н 39/02,1978. 7.Rae Instruments. Descriptions and Instructions for Use. Magneto-Geometric Applications. 1978. p.5. 8.Патент ФРГ №2952592 кл. А61К 41/00 1979. 9.Ludwig W. Biophysicalische Diagnose und Therapie im ultrafeinen Energiebereich. 3 Mitteilung., Erfahi-Hngsheilkunde. 1983. 10. Cyril W. Smith and Simon Best. Electromagnetic Man. London: J.M.Dent & Sons Ltd. 1990. 334 p. Одно из актуальных направлений - информационный перенос свойств какого либо объекта (матрицы) на другой объект (носитель) Устройства для переноса информации с одного объекта на другой стройства получили название РЕПРИНТЕРЫ. В качестве конкретоого примера приведу оригинал описания одного довольно давно известного репринтера с сайта http://biopsilogy.narod.ru/tech4.htm: Установка биоголографии Предлагаемая установка позволяет переносить информацию о химическом составе, свойствах, параметрах раствора вещества на дистиллированную воду. Установка позволяет записывать и хранить информацию о веществе на цифровых носителях информации и при необходимости "клонировать" раствор вещества. В связи с высоким риском применения установки в противозаконных целях (клонирование растворов наркотических средств, дорогостоящих, отпускаемых по рецепту лекарств) мы приводим техническое описание установки на английском языке. Circuit Operation: NPN transistor Q1 is connected "upside-down" to put it into the avalanche mode-- this generates white noise. Q1's noise current biases Q2's base, and Q2 amplifies the white noise signal. Q3 provides another stage of gain for the noise. VR1 serves as a "volume" control; the amount of signal picked off at the wiper is variable and is sent to IC1, a 100 mW audio power amplifier. The amplified output is sent to the output jack which will connect to the "transmit" coil. The transmit coil broadcasts a white-noise magnetic field into the sample under study. Some distance away, a "receive" coil picks up the white noise, which we presume is altered in intensity, frequency response, and phase, in small but measurable amounts. [An alternate, or parallel, explanation is that beat frequencies in the audio range are produced by small amounts of nonlinear mixing, as the wide range of random frequencies inherent in white noise interact with the molecular resonances in the sample.] Op amp IC2a amplifies the receive coil's output, which will be attenuated with increasing distance from the transmit coil. In Benveniste's experiments, the small distance between coils was occupied by a test tube filled with water and the particular chemical under study. The solution could be viewed as the core of a transformer whose windings are the transmit and receive coils. After amplification by IC2a, the received signal is mixed (summed) with the original "reference" noise signal. The phasing (connection polarity) of the receive coil is such that the original reference noise and the altered noise from the receive coil and amplifier will "null" or cancel each other at some setting of the amplifier gain potentiometer VR2. If the reference and the receive coil's noise signals are identical, the null should be quite deep (discounting differences in the frequency/phase response between the two signal paths); the assumption is that there will in fact be a small residual signal which cannot be cancelled out-- this "differential" signal represents the "information" impressed by the sample upon the reference noise. This "distortion" or alteration of the "reference" noise represents absorption/reflection of energy by the sample under study. It is assumed to be analogous to an object being holographically recorded, as in laser hologram technology. We uncover the small distortions imparted to the noise by the sample, by mixing the reference back in with the altered signal, but 180 degrees out of phase. This is analogous to creating the interference patterns on film in laser holography. The residual signals present in the differential mix are amplified by IC1b and sent to the output jack as the "differential output". -
Не соответствует действительности. Магнитные потоки в принципе не могут уничтожаться , тогда получается что энергия уходит в некуда . В цитате приведен обрывок текста, действительно способный вызвать недоумение. Повторяю полный текст: Если первичная обмотка замкнута на источник входного напряжения, а вторичная – на нагрузку трансформатора, то токи I1 и I2 рождают в сердечнике магнитные потоки, которые уничтожают друг друга! На прилагаемом рисунке видно, почему магнитные потоки, создаваемые током первичной обмотки, потребляемым ИЗ ИСТОЧНИКА ПИТАНИЯ и током вторичной обмотки, потребляемым НАГРУЗКОЙ взаимно компенсируются, и их сумма =0. Действительно: первичная обмотка - это ПОТРЕБИТЕЛЬ энергии от источника тока, а вторичная обмотка - это ИСТОЧНИК энергии для нагрузки трансформатора. Пути прохождения токов таковы. В источниках энергии (а их два: 1 - источник питания трансфоратора; 2 - вторичная обмотка трансформатора) токи идут от "минуса" к "плюсу". Как, кстати, и в аккумуляторе или батарейке, где работу по перемещению носителей зарядов выполняет "химия" В нагрузках (их тоже две: 1- первичная обмотка трансформатора является нагрузкой для источника питания; 2 - внешнй нагрузке вторичной обмотки трансформатора) токи идут от "плюсов" к "минусам". Вспомните: Электродвижущая сила - это интеграл по замкнутому контуру вектора напряженности сторонних сил" В схеме с источником питания, двухобмоточным трансформатором и его нагрузкой есть два таких замкнутых контура прохождения токов. При этом на сердечнике трансформатора находятся и потребитель энергии (первичка) и источник энергии (вторичка), и именно поэтому токи в них разнонаправлены, а суммарный магнитный поток в сердечнике от этих токов равен нулю. Это - основы понимания работы трансформатора Также из текста сообщения ясно и без рисунка,что энергия из источника питания в конечном итоге идет в нагрузку, подсоединенную ко вторичной обмотке, а не "в никуда" ОтключИте нагрузку - ток из источника питания уменьшится до величины тока намагничивания Io. Станете увеличивать ток I2 через нагрузку, уменьшая её сопротивление - адекватно увеличится ток I1 из источника питания через первичную обмотку, и суммарный магнитный поток в середечнике все равно останется равным тому, который создает ток подмагничивания трансформатора. Если этот ток переменный - переменным будет и магнитный поток, и его вольтсекундная характеристика будет равна нулю. Если же по какой-либо из обмоток трансформатора (хотя бы и по дополнительной, третьей) пропустить постоянный ток, то в сердечнике возникнет и дополнительный постоянный магнитный поток. Такой режим работы трансформатора называется "работа с подмагничиванием сердечника". ДОПУСТИМ, что "классический взгляд" просто КОНСТАТИРУЕТ это явление , отображенное на рисунке: токи первички и вторички сдвинуты по фазе относительно друг друга на 180 градусов. Т.е. ДОПУСТИМ, что не было моего объяснения этому явлению здесь, в этом сообщении, или же Вами, stasis2, обнаружена ошибка в трактовке физики процессов, происходящих при работе двухобмоточных трансформаторов с замкнутыми сердечниками из ферромагнетиков. Как Ваша теория объясняет сдвиг фаз, о котором Вы пишете? В любую новую теория прежняя теория должна входить как частный случай, с четко обозначенными границами её применимости в составе этой новой, более всеобъемлющей теории. Полагаю, что Ваша теория отвечает этому требованию.
-
К - излучение - это в сообщении Андрея: http://www.nerealnost.ru/index.php?showtopic=5761&st=60 Palvitkab Дата 11.07.2009 - 13:54 Насчет пирамид - пока не разбирался с материалами Фащевского. Как бы их связать с изысканиями в том фильме, на немецкои языке который... Ведь всё- одни эффекты, просто "ловят" их по-разному.
-
Посмотеть - дело архинужное.Один персонаж с одного сайта (не будем их рекламировать ) заявил буквально следующее: Ну, с суждениями об установках, которые автор цитаты назвал "печками СВЧ" я соглашаюсь полностью. А вот категоричное заявление о качерах и, особенно - о ГТКТ - надо проверять и проверять- и "правильность" этих самых "заложенных конструктивов" и определять, что же за "стрруктурирование всего" реально получается "в соответствии с заложенным конструктивом". Снова придется сортировать: мухи - отдельно, котлеты - отдельно Для начала с дюжину мало - и сверхмаломощных вариантов схем + их конкретной элементной и конструкторской реализации я могу давать по мере просмотров
-
Для начала - традиционное мнение о работе трансформатора. В случае стационарного периодического процесса с периодом Т вольт-секундная площади индуктивности за период Т равна нулю. К радости любителей всяких заморочек трансформатор – это по крайней мере две катушки. Он имеет магнитопровод – сердечник, обладающий напряженностью магнитного поля Н и индукцией В. Что из них первично, а что аторично – вопрос запутанный, примерно так же, как с током и напряжением. В общем, бывает « и так, и этак». Если в катушке с количеством витков w протекает ток I, то в замкнутом магнитопроводе с длиной средней линии l рождается магнитный поток H= wI/l. В результате в сердечнике развивается индукция В. Она (как и Н) - свидетельство наличия магнитного потока, который проходит через обмотки w1 и w2 и рождает ЭДС, равную напряжению на первичной обмотке w1, если число витков в обмотках w1 и w2 одинаково. Вот тут и начинается самое интересное! Если первичная обмотка замкнута на источник входного напряжения, а вторичная – на нагрузку трансформатора, то токи I1 и I2 рождают в сердечнике магнитные потоки, которые уничтожают друг друга! (вот ведь подлость…) К счастью, по первичной обмотке (первичной по отношению к направлению прохождения энергии!) всегда проходит дополнительный, часто – очень небольшой ток –I0. Это – ток подмагничивания. Он то и намагничивает, и перемагничивает сердечник! Это и есть «главный герой» трансформатора. Без него трансформатор просто не работает. Именно благодаря этому току происходит движение рабочей точки сердечника трансформатора по кривой намагничивания. Т.е. при одинаковых витках w1 и w2 I1 =I2 и намагничивание трансформатора не зависит от того, какой рабочий ток идет через обмотки 1, 10 или 100 ампер. Все равно рабочие токи создают взаимно уничтожающиеся магнитные потоки. Главное – каким будет I0.
-
Радомир, скорее всего изменение частоты генерации Вы не устраните: зажигая светодиод, Вы вносите отбор энергии из системы, и этим меняете параметры системы взаимосвязанных катушек. Потому и частота меняется. Это наблюдается хоть у качеров, хоть у блокинг-генераторов. Мало того, на частоту качера можно влиять даже своим "пси- полем" - там ведь тоже по меньшей мере часть цикла колебания идет в микротоковом режиме - вот и датчик "пси полей" Ссылка : http://www.matri-x.ru/forum/index.php?show...1029&st=960 сообщение #973 А попробуйте еще повоздействовать на классику: схему качера самогО В.И. Бровина. - она как логотип в верхнем углу страницы сайта Бровина.
-
Радомир, эта картина имеет много общего с изменением прохождения - отражения некоего "К-излучения" ( где-то о нем тут упоминалось ) через несколько границ "среда-воздух" в опытах с обычными стеклами. Так и тип излучения сенса точнее поймем. Спасибо! А для повседневной практики пока такое предварительное предположение: действие сенса мало зависит от поверхности, на которой он лежит. Или нет?
-
Любопытная информация (взято на сайте Matri-x, к сожалению, там нет ссылки на первоисточник) Информация по времени - где-то 30-е годы, когда о радиационной безопасности еще только-только начинали задумываться. Тогда понятно и отношение к своиму достижению авторов приведенных расчетов
-
Радомир - пожалуйста, поподробнее об опытах с СD : 1. это были нормальные (металлизированные) диски или "пустышки" без металлизации, которые кладут в каждую коробку, как прокладку? 2. с какой стороны сенса накладывались диски - со стороны рисунка или подложки - и в случае с "глушения" сенса одним диском, и в случае восстановления работы при накладывании еще одного диска. 3. если были "нормальные" диски - то какими сторонами они накладывались на сенс и по отношению друг к другу: металлизированными (рабочими), или наоборот? Просто сами опыты, пожалуйста, как они были проведены. Возможно, Вы проведете и опыты по вопросам этого поста? Уж шибко интересные аналогии просматриваются с....
-
Сенс держу в основном включенным на полную мошность. Фото практически полностью накрывает центральный квадрат сенса. Сенс расположен горизонтально, на тумбочке у изголовья моей кровати. Днем , когда работаю за компьютером - это немного больше двух метров от меня Вчера и особенно сегодня шли сны с персонажами из событий многолетней давности. Вчера и сегодня на ночь сенс включал примерно на половину мощности. Но чувствую, что надо поточнее подобрать суточный график режимов. И для начала желательно ставить фото не с таким большим разрывом времени съемки от настоящего времени, но условие, что фото - это "эталонное состояние", которое вы, сегодняшний, себе "навязываете" - все-таки главное. Объективные тесты - изменение состояния кожи, повышение лохматости (для кого это актуально ), частота пульса в состоянии покоя, а после физ нагрузки - время возвращения пульса в норму. Пока другого не придумал.
-
Как-то летом Александр предложил мне попробовать разместить мое фото на сенсе и посмотреть изменение реакции окружающих на меня. Предполагался эффект, как от усиления личной энергетики - фактически, личное доминирование в зоне действия сенса Позавчере ночью четко так проясняется другой аспект этого предложения: зачем переносить свойства лекарств, если можно перенести свойства самого себя более молодого? Носитель - собственная фотография. Лучше всего - снятая для документа, на белом фоне. Или на фоне любимого ландшафта. Надо иметь в виду две вещи, как минимум: - все, что попало в момент съемки в объектив фотоаппарата - как в голограмме, присутствует на любом участке фото. Более того, есть там и несколько бОльший угол захвата. Так что своя "фотомордочка", вырезанная из группового фото - не лучший материал для репринтера. - чтобы в перспективе не залезть в подгузники или пеленки, и чтобы СЕЙЧАС окружающие в зоне действия сенса не воспринимали вас как малыша, не используйте свое детское фото. В качестве репринтера я использовал сенс, положив своё фото образца 1984г (для какого-то документа) на центральный квадрат своей "шестидюймовки" изображением вверх. Первый результат - наутро стала скрипеть шея, чего давно уже не было. Отчетливо наблюдаются изменения ощущений в проблемных суставах. Подбираю времена и интенсивности воздействия.
-
Вот ссылка на еще один репринтер: http://biopsilogy.narod.ru/tech4.htm Экспресс-метод проверке эффективности репринтеров Вначале проверяете на кошечках: даете им попить воду, на которую перенесена информация с валерьянки. Потом - на людях: даёте воду с записью информации быстродействующего слабительного (пурген в аптеках сейчас не продают, но его химическое название - фенолфталеин. Главное - не перепутать: кошке - валерьянку, людям - пурген! P.S. Идея с валерьянкой - Анатолия, с пургеном - моя. Для убеждения скептиков.
-
Что еще "умеют" пирамиды: http://video.google.com/videoplay?docid=-4...340160270652213 http://video.google.com/videoplay?docid=-4...304339858132497 http://video.google.com/videoplay?docid=-4...986038975879538 Там еще есть несколько фильмов на страничке. А вот здесь, начиная со стр.9-2 идет описание внутренностей медной загогулины. http://www.free-energy-info.com/Chapter9.pdf Правда, они так и не научились по-русски изъясняться
-
-
А вот эту статью очень стОит прочесть всем: http://brovin.1-info.ru/doc/article1.pdf статья о качерах в журнале "Биржа интеллектуальной собственности".
-
По поводу Периодической Системы Д.И. Менделеева выясняются некоторые весьма существенные "моменты": http://ifolder.ru/14167364 Место и роль мирового эфира в истинной табице Д.И. Менделеева.rar 31.36 кб
-
Такими ёмкостями обладают ИОНИСТОРЫ. Насчет купить - поищите чрез яндекс по слову ИОНИСТОР. Цены в Украине примерно такие: http://kosmodrom.com.ua/product.php?name=%...E%F0&page=0 А по фильму обсуждений, комментариев или русского перевода пока не встречал. Но, возможно, появятся на том же матриксе, в одной из тем
-
Не совсем так. Качеры Бровина отлично работают и с кремниевыми транзисторами. Правда. увереннее - с теми, которые по диффузионной технологии сделаны. Радомир, возможно, стОит повозиться с номиналами R1 и R2 - поставьте R2 килоом до трех - дсяти. При таком коэффициенте усиления, как у КТ3107 базовый ток может слишком большим оказаться. И попробуйте "близнеца" нашего любимца, КТ315Г - "прямой" трнзистор КТ 361 . Да и витки в базовой обмотке возможно, изменить придется. МорОка с этими переходами с германия на кремний
-
Радомир, при отсутствии осциллографа можно выходное напряжение на коллекторе ( между шиной питания "плюс" и коллектором транзистора) замерить так: отключаете от коллектора С1 и подключаете взамен анод диода. Желательно, НЕ Д226, а более высокочастотного, но и способного держать обратное напряжение вольт 100 К катоду диода подпаяйте резистор примерноно100 - 2оо ом, а между вторым концом резистора и шиной "плюс" впаяйте конденсатор емкостью 4 - 10 микрофарад с напряжением тоже вольт до 100 - электролитический, или бумажный. Можно набрать из нескольких. Включаете схемку, и меряете напряжение на конденсаторе любым вольтметром постоянного тока. Можно цифровым китайским мультиметром. Полученную величину делите на 1,41 - это будет то, что Вам показал бы вольтметр переменнго тока (действующее напряжение сигнала) А в номинальном режиме все-таки нужны ТОН-2 на 2200 ом или хотя бы на 1000 ом
-
Радомир, в подобных датчиках немалая доля успеха/неудачи приходится на конструкцию устройства. Конструкция, как и схема, адаптируется под прием интересующего Вас "поля". Так достигается ИЗБИРАТЕЛЬНОСТЬ датчика. Почему-то об избирательности нередко забывают в погоне за чувствительностью . ВСЕ схемы, о которых Вы спрашиваете (кроме, отчасти, схемы nespokox' a) "всеядны" - т. е. практически без разбора реагируют на широкую гамму изменений окружающей среды.
-
А вот здесь кое-что об ИГА -1 : http://veche.stezya.ru/index.php?showtopic=392 Касательно некоторых геофизических аномалий: в целях лучшего понимания круга вопросов, рассматриваемых в этой теме, полагаю, будет не лишним знакомство и с этим материалом: Геофизические аномалии и здоровье людей (медицинские аспекты проблемы) Дубров А.П., Мейзеров Е.Е., Фадеев А.А., Ветчинов В.В. Институт Рефлексотерапии ФГУ ФНКЭЦ ТМДЛ Росздрава Коллективная монография под общей редакцией А.П. Дуброва В монографии рассматривается роль и значение геофизических аномалий в экологической медицине. Подробно описываются средства и методы для выявления геофизических аномалий, известных как геопатогенные зоны, опасных для здоровья людей, и способы защиты от их повреждающего действия. Приводится классификация этих методов и описание особенностей их применения на практике. Особое внимание уделено биорезонансным методам обнаружения геопатогенного воздействия на человека и лечения. Книга содержит обширную библиографию по каждому из её разделов и рассчитана на специалистов по вопросам здравоохранения, биорезонансным методам диагностики и лечения, квантовой медицины, экологов, врачей – терапевтов общего профиля, а также широкого круга читателей, интересующихся вопросами валеологии. http://ifolder.ru/14130595 Дубров..rar 1.06 Мб